山东将为13万户特殊困难老年人家庭实施适老化改造

图三十二、山东施适溶剂与阳离子的共嵌图三十三、山东施适电解液组成对工作离子界面反应的影响图三十四、电极性质对工作离子界面反应的影响（a）Li+与EC溶剂脱溶剂化并嵌入不同封端的石墨负极的相对巨势分布。

二.HEA的电化学性能评估为了评价FeCoNiMnRu/CNFs的电化学活性，特殊庭实作者将其置于氩气饱和的1.0MKOH溶液中进行测试，特殊庭实如图4a所示，相比于其它对比样，FeCoNiMnRu/CNFs具有最小的过电位（71mV@100mAcm−2）和塔菲尔斜率（67.4mVdec−1，支撑信息），表明其具有优异的析氢反应（HER）性能，并且该催化剂也具有最优的析氧反应（OER）性能，获得100mAcm−2所需的过电位仅为308mV（图4d），为此，采用FeCoNiMnRu/CNFs作为HER和OER双功能电催化剂所需的水分解电压仅为1.65V（100mAcm−2，图4f），其性能优于大部分目前报道的先进催化剂（图4e）。困难图2.FeCoNiMnRu/CNFs的形貌和结构表征。

【图文简介】一.FeCoNiMnRuHEA的形貌和结构表征通过改变金属前驱体的种类可以获得不同单相的FeCoNiXRuHEA电催化剂，老年老化以FeCoNiMnRu作为模型电催化剂，老年老化如图2a所示，经过高温碳化后FeCoNiMnRu纳米颗粒（NPs）均匀锚定在碳纳米纤维（CNFs）表面，透射电镜（TEM）照片证实FeCoNiMnRuNPs的平均直径为14.2±9.1nm，是面心立方晶体结构，并且五种元素均匀分布在整个HEA上（图2b-e），X射线衍射（XRD）分析用来证实FeCoNiMnRu/CNFs的晶体结构，如图2f，1000℃煅烧3h后的样品只出现三个尖锐的衍射峰，对应NiFe相，但略微向低角度偏移，表明形成了单相的HEA，原位XRD图谱（图2g，h）研究了25-1000℃范围下的样品物相，只有温度高于600℃才会出现明显的衍射峰，在800-1000℃之间Mn3Co7和FeCoNiMnRuHEA两相共存，并且HEA的比例随温度升高而增大，当在1000℃延长加热时间至3h，则样品完全转变为HEA相，表明HEANPs的形成是一个热动力学驱动的相转变过程（图2i）。XPS结果（图3d-i）证实FeCoNiMnRu中的五种元素均有0价态存在（Mn除外），改造O1s证实不存在金属氧化物晶格O2−的状态，改造相比于对比样FeCoNi/CNFs，FeCoNiRu/CNFs和FeCoNiMn/CNFs，FeCoNiMnRu/CNFs中Ru的结合能正移，表明Ru在HEA中表现为电子受体，这归因于Ru的高电负性使得电子从Fe，Co，Ni和Mn原子中转移到Ru。山东施适（g）FeCoNiMnRu,FeCoNiCrRu和FeCoNiCuRuHEA表面上Ru位点的吉布斯自由能（ΔGH*)。

进一步的XAS结果也证实FeCoNiMnRu/CNFs在稳定性测试后仍保持最初的化学状态，特殊庭实没有氧化态存在（图5a-f）。困难图7.金属电负性与电化学HER性能的关系。

图1.纳米催化剂，老年老化单原子和HEA催化剂的概念设计示意图。

operando电化学Raman测试结果（图6d-f）也证实随着施加电位不断增加，改造Co-O，改造Fe-O，Ni-O键和Ru-H键对应的Raman峰逐渐增强，而这分别对应H2O分解形成Co-OH*，Fe-OH*，Ni-OH*和Ru-H*中间体，表明HEA不同的活性位点分别稳定多个中间体。未来还会有基于视频内容的商超信息推送、山东施适资讯分享等一系列新功能上线。

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